2025年9月17日-9月19 日，五原縣市場(chǎng)監(jiān)督管理局組織轄區(qū)縣級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、民營(yíng)醫(yī)院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院參加了國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心舉辦的2025年全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)技術(shù)人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)班。

此次培訓(xùn)會(huì)采取線上現(xiàn)場(chǎng)直播形式開(kāi)展，主要從中藥不良反應(yīng)個(gè)例報(bào)告關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)、生物制品風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)挖掘?qū)嵺`及考慮、國(guó)家藥物濫用監(jiān)測(cè)工作現(xiàn)狀及報(bào)告質(zhì)量審核工作相關(guān)要求、化妝品常見(jiàn)風(fēng)險(xiǎn)成分風(fēng)險(xiǎn)分析、醫(yī)院如何開(kāi)展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作等方面進(jìn)行了詳細(xì)講解。

本次培訓(xùn)圍繞藥械化不良反應(yīng)/事件的識(shí)別和處理方法、報(bào)告規(guī)范、質(zhì)量評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)及嚴(yán)重傷害報(bào)告判斷依據(jù)等，及藥械化不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)領(lǐng)域收集與上報(bào)要求、填報(bào)注意事項(xiàng)等方面進(jìn)行講解，同時(shí)對(duì)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行了學(xué)習(xí)。

此次共培訓(xùn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)24家，涉及藥械化監(jiān)測(cè)上報(bào)人員144人次。通過(guò)培訓(xùn)學(xué)習(xí)，提高了轄區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)藥械化不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)工作重要性的認(rèn)識(shí)，有效地提升轄區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)不良反應(yīng)/事件報(bào)告的業(yè)務(wù)能力，為今后轄區(qū)內(nèi)開(kāi)展好藥械化不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)工作提供了堅(jiān)強(qiáng)有力的業(yè)務(wù)指導(dǎo)。